1. Signaling Pathways
  2. Immunology/Inflammation
  3. Toll-like Receptor (TLR)

Toll-like Receptor (TLR) (Toll样受体)

Toll 样受体 (TLR) 是一类在先天免疫系统中发挥关键作用的蛋白质。它们是单个跨膜非催化受体,通常在巨噬细胞和树突状细胞等哨兵细胞中表达,可识别来自微生物的结构保守的分子。一旦这些微生物突破皮肤或肠道粘膜等物理屏障,它们就会被 TLR 识别,从而激活免疫细胞反应。TLR 包括 TLR1、TLR2、TLR3、TLR4、TLR5、TLR6、TLR7、TLR8、TLR9、TLR10、TLR11、TLR12 和 TLR13。Toll 样受体 (TLR) 通过感知微生物在对入侵病原体的早期先天免疫反应中发挥关键作用,并参与感知内源性危险信号。TLR 是进化上保守的受体,是果蝇 Toll 蛋白的同源物,被发现对防御微生物感染很重要。TLR 识别高度保守的结构基序,称为病原体相关微生物模式 (PAMP),这些基序仅由微生物病原体表达。

Toll-like receptors (TLRs) are a class of proteins that play a key role in the innate immune system. They are single, membrane-spanning, non-catalytic receptors usually expressed in sentinel cells such as macrophages and dendritic cells, that recognize structurally conserved molecules derived from microbes. Once these microbes have breached physical barriers such as the skin or intestinal tract mucosa, they are recognized by TLRs, which activate immune cell responses. The TLRs include TLR1, TLR2, TLR3, TLR4, TLR5, TLR6, TLR7, TLR8, TLR9, TLR10, TLR11, TLR12, and TLR13. Toll-Like Receptors (TLRs) play a critical role in the early innate immune response to invading pathogens by sensing microorganism and are involved in sensing endogenous danger signals. TLRs are evolutionarily conserved receptors are homologues of the Drosophila Toll protein, discovered to be important for defense against microbial infection. TLRs recognize highly conserved structural motifs known as pathogen-associated microbial patterns (PAMPs), which are exclusively expressed by microbial pathogens.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-18976
    UF010 99.83%
    UF010 是 I 类 HDAC 的选择性抑制剂,UF010 对癌细胞具有细胞毒性,并减轻海马的神经炎症,可用于神经系统疾病的研究。
    UF010
  • HY-150217A
    CpG ODN 10101 sodium
    CpG ODN 10101 sodium 是一种合成寡脱氧核苷酸 (ODN),是一种 Toll 样受体 9 (TLR9) 激动剂。 当与 HH2(VQLRIRVAVIRA-NH2) 结合使用时,CpG ODN 10101 sodium 是一种有效的体外细胞因子/趋化因子表达诱导剂。 CpG ODN 10101 sodium 诱导树突状细胞 (DC) 分泌 IFN 并刺激 B 细胞。CpG ODN 10101 sodium 具有抗病毒和免疫调节特性,可影响慢性 HCV 感染。
    CpG ODN 10101 sodium
  • HY-126154
    L48H37 Inhibitor
    L48H37 是一种化学稳定性提高了的姜黄素 (HY-N0005) 类似物。L48H37 是一种有效且特异性的髓系分化蛋白 2 (MD2) 抑制剂,抑制 LPS-TLR4/MD2 的相互作用和信号转导。L48H37 用于脓毒症或肺损伤的相关研究。
    L48H37
  • HY-138139B
    AXC-715 trihydrochloride Agonist 99.76%
    AXC-715 (T785) trihydrochloride 是一种 TLR7/TLR8 双激动剂。AXC-715 trihydrochloride 可用于合成抗体佐剂免疫偶联物,偶联物包括一个与程序性死亡配体 1 (PD-L1) 连接到一个或多个佐剂的抗体结构上。
    AXC-715 trihydrochloride
  • HY-D1056A2
    Lipopolysaccharides, from E. coli O127:B8

    脂多糖,来源于大肠杆菌O127:B8

    Activator
    Lipopolysaccharides, from E. coli O127:B8 (LPS, from Escherichia coli (O127:B8)) 是从大肠杆菌 (E. coli O127:B8) 中提取的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂,是一种 S (smooth) 型 LPS。Lipopolysaccharides, from E. coli O127:B8 具有典型的 3 部分结构:O 抗原、R3 型核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from E. coli O127:B8 激活免疫细胞的 TLR-4,可引起炎症反应和回肠收缩力,可用于构建肠道炎症模型。
    建议配制 ≥2 mg/mL 母液,并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性,分装保存时需使用低吸附离心管
    Lipopolysaccharides, from E. coli O127:B8
  • HY-Y0278
    Chloranil

    四氯对醌

    Inducer 98%
    Chloranil (Tetrachloro-p-benzoquinone) 是口服有效的五氯苯酚和六氯苯的活性代谢物,是一种广泛使用的杀菌剂。Chloranil 可诱导 ROS 的产生。Chloranil 通过 ROS-JNK-NOX2 通路诱导中性粒细胞胞外陷阱。Chloranil 能诱导神经细胞发生铁死亡 (ferroptosis) 和神经炎症。Chloranil 可诱导小鼠胚胎干细胞凋亡 (apoptosis)。
    Chloranil
  • HY-W105835
    Magnesium citrate Modulator ≥98.0%
    Magnesium citrate (Trimagnesium dicitrate) 是一种能透过血脑屏障且口服有效的含镁化合物。Magnesium citrate 能作为肠道清洁剂,用于泻药的研究。Magnesium citrate 也能提高疼痛阈值,用于止痛方面的研究。
    Magnesium citrate
  • HY-128598
    MD2-TLR4-IN-1 Inhibitor 98.16%
    MD2-TLR4-IN-1 是一种髓系分化蛋白 2/Toll 样受体 4 (MD2-TLR4) 复合物拮抗剂。MD2-TLR4-IN-1 可抑制 Lipopolysaccharides (HY-D1056) (LPS) 诱导的巨噬细胞中 TNF-α 和 IL-6 的表达,IC50 分别为 0.89 μM 和 0.53 μM。MD2-TLR4-IN-1 可用于研究急性肺损伤 (ALI)。
    MD2-TLR4-IN-1
  • HY-135905
    CL264 Inhibitor 98.63%
    CL264 是一种 TLR7 特异性激动剂,可用于先天免疫信号通路的研究。
    CL264
  • HY-P99555
    Tomaralimab

    托拉利单抗

    Inhibitor
    Tomaralimab (OPN-305) 是一种人源化的抗-TLR2 (anti-TLR2) IgG4 单克隆抗体。Tomaralimab 抑制 TLR2MyD88NLRP3、减少促炎细胞因子 (IL-1βIL-6IL-8) 生成。Tomaralimab 减少 tau 病理。Tomaralimab 改善认知、特发性皮炎。Tomaralimab 对胰腺导管腺癌具有抗癌作用。Tomaralimab 可用于骨髓增生异常综合征 (MDS)、特发性皮炎、胰腺导管腺癌、阿尔茨海默症及心肌缺血/再灌注损伤的研究。
    Tomaralimab
  • HY-153879
    C12-TLRa Ligand ≥99.0%
    C12-TLRa 是一种离子化佐剂类脂。C12-TLRa 靶向内体中的 TLR7/8 受体。C12-TLRa 作为 LNP 的结构成分来增强 mRNA 递送。C12-TLRa 增强先天免疫应答。C12-TLRa 可用于 SARS-CoV-2 mRNA 疫苗研究。
    C12-TLRa
  • HY-118250
    GSK2245035 Agonist 99.85%
    GSK2245035 是一种高效的,选择性的鼻内 Toll-Like 受体 7 (TLR7) 激动剂,具有优先刺激 1 型干扰素 (IFN) 的特性。GSK2245035 对 IFNα 和TNFα 的 pEC50 分别为 9.3 和 6.5。GSK2245035 有效抑制人外周血细胞培养物中过敏原诱导的 Th2 细胞因子产生。GSK2245035 有用于哮喘的潜力。
    GSK2245035
  • HY-117602
    TLR7 agonist 3 Agonist 99.90%
    TLR7 agonist 3 (Compound 2) 是一种 TLR7 激动剂。TLR7 agonist 3 (compound 5) 可耦连叶酸受体结合配体,用于靶向骨髓源性抑制细胞,发挥抗癌活性。
    TLR7 agonist 3
  • HY-B0380A
    Trimebutine maleate

    马来酸曲美布汀

    Inhibitor 99.91%
    Trimebutine maleate 是一种多靶点抑制剂和阿片受体 (Opioid Receptor) 激动剂,具有抗毒蕈碱活性。Trimebutine maleate 抑制 L 型钙通道 (L-type Ca2+ channels) 和大电导钙激活钾通道 (BKCa channels),而抑制细胞外钙内流及钾离子外流。Trimebutine maleate 还靶向 Toll 样受体,抑制 Toll-like receptor 2/4/7/8/9 信号而抑制 LPS 诱导 IRAK1 激活,以及 ERK1/2JNKNF-κB 的激活,从而发挥抗炎作用。Trimebutine maleate 还通过抑制 AKT/ERK 通路诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Trimebutine maleate 还抑制平滑肌过度收缩,可用于肠易激综合征 (IBS) 等胃肠道功能紊乱的研究。
    Trimebutine maleate
  • HY-153840A
    ODN INH 18 sodium Inhibitor 99.76%
    ODN INH-18 sodium 是一种线性B类抑制性寡核苷酸,是在 INH-ODN 4084-F 序列之后随机延伸了12个核苷酸,缺乏形成重要二级结构的能力。ODN INH-18 sodium 对 TLR9 配体诱导的IFN-α产生有抑制作用。
    ODN INH 18 sodium
  • HY-144501
    D18 Agonist 98.79%
    D18 是一种免疫调节剂。D18 作为 TLR7/8 双激动剂发挥作用 (对于 hTLR7,EC50=24nM,对于 hTLR8,EC50=10nM)。D18 通过表观遗传调节增加 PD-L1 表达,从而使肿瘤对 PD-1/PD-L1 阻断敏感。D18 是一种 ADC 细胞毒剂,用于合成 ADC HE-S2。
    D18
  • HY-P10208A
    RKH acetate Antagonist 99.45%
    RKH acetate 对脓毒症引起的死亡和器官损伤发挥保护作用。 RKH acetate 可直接结合 Toll 样受体 4(TLR4)(Toll-like receptor 4 (TLR4)) 并阻断免疫细胞中的 TLR4 信号转导。
    RKH acetate
  • HY-B0180B
    Imiquimod maleate

    马来酸咪喹莫特

    Agonist 99.25%
    Imiquimod maleate (R 837 maleate) 是一种 toll 样受体7 (TLR7) 激动剂,作为一种免疫反应修饰剂。Imiquimod maleate 在体内表现出抗病毒和抗肿瘤作用。Imiquimod maleate 可用于外生殖器、肛周疣、癌症和 COVID-19 的研究。
    Imiquimod maleate
  • HY-109010
    Poseltinib Inhibitor 98.08%
    Poseltinib (HM71224) 是一种有口服活性,选择性,不可逆的小分子 Bruton 酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂,IC50 为 1.95 nM. Poseltinib 可有效抑制 B 细胞受体 (BCR),Fc受体 (FcR), Toll 样受体 (TLR) 介导的信号传导。 Poseltinib 有抗炎活性可用于类风湿性关节炎的研究。
    Poseltinib
  • HY-148511A
    Vidutolimod sodium Inhibitor
    Vidutolimod sodium 是一种 CpG-A 类寡核苷酸,是 TLR9 的激动剂。Vidutolimod sodium 激活浆细胞样树突状细胞(pDCs)并触发 IFNα 的释放,导致抗肿瘤免疫作用。
    Vidutolimod sodium
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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